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中新网北京3月12日电(记者赵方园)“药进了医保 ，医院却开不出来；研究做出了成果 ，最后却只停在论文里 。 ”
这是全国政协委员 、中国医学科学院肿瘤医院主任医师赵宏在接受中国新闻网“同心会客厅 ”专访时，直言不讳点出的两道梗阻 。在他看来 ，中国创新药已经站上新的发展台阶 ，但要打通从实验室到临床的“最后一公里 ”，还有几道关口必须闯过去。
视频：同心会客厅丨全国政协委员赵宏：医疗创新不能止于论文 ，要抵达患者来源：中国新闻网
让更多患者从“用得起药 ”到“用上好药 ”
今年政府工作报告提出“优化医药集中采购和价格治理 ” 。这是继去年“优化药品和耗材集采政策 ”之后 ，集采工作连续第二年聚焦“优化 ” 。
谈到这一表述，赵宏感触颇深。
“通过集采 ，近年来药品和器械的可及性大幅提高 ，很多原来因经济原因无法接受治疗的病人，得以获得及时有效的救治 。 ”在他看来 ，集采的价值不仅在于降低药价 ，更让临床决策回归了医疗本质 。“现在我们可以更多地根据病人的实际病情，而不是根据病人的经济因素去执行我们的治疗决策。 ”
他认为，报告中的“优化 ”二字释放出清晰信号：集采未来不应再是单纯价格优先 ，而应进一步强化质量在评价体系中的重要性 ，实现质量与价格并重，让老百姓在享受低价药品的同时 ，更有获得感和安全感 。
今年的政府工作报告还首次写入“商业健康保险创新药目录 ” 。赵宏认为 ，这体现出制度设计的延展性。“去年第一批商保目录已经制定，未来会有更多国产创新药进入 ，让老百姓更早用上 。 ”在他看来 ，基本医保保基本，超出部分需要多层次保障体系来支撑 ，这是从中国国情出发的普惠型设计 。
中国医药研发 ，已跻身全球第一梯队
今年政府工作报告首次将生物医药列为新兴支柱产业。这一信号背后，是中国医药创新多年的厚积薄发。
“中国创新药近些年迎来井喷式发展 。 ”赵宏说 。作为一名肿瘤科医生 ，他最切身的体会 ，就是“我们的医疗服务 、医疗器械、药品变得更加可及 ”。
在他看来，我国生物医药创新大体经历了三个阶段：早期边仿边创，中期快速跟随 ，再到如今自主创新 。“中国对全球医药研发的贡献 ，已经从第三梯队‘跟跑’ 、第二梯队‘并跑’，如今稳定跃居第一梯队 。 ”
国家药品监督管理局数据显示：2025年 ，我国批准上市创新药达76个 ，同比增长58.3%，实现数量与质量的同步提升。其中 ，国产创新药占比超过85%；创新药海外授权交易总金额突破1300亿美元 ，创下历史新高 。
美国食品药品管理局(FDA)局长马蒂·马卡里日前也公开表示，“在药物早期研发领域 ，美国已经落后中国 。 ”背后的支撑数据也很清晰：从发现靶点到进入一期临床 ，中国速度是美国的2到3倍；从临床试验到上市获批，是美国的2到5倍；单个参加临床试验病人的成本 ，仅为美国的50%左右。
赵宏认为 ，这种跨越式发展，离不开国家全链条 、系统性的政策支持 。在2025年全国两会“委员通道 ”上，赵宏曾感概：“我们赶上了中国生物医药创新发展的好时候 。 ”
一年后 ，他的判断更笃定：“今年 ，是生物医药创新发展更好的时候。 ”
打通实验室到临床的“最后一米 ”
随着我国创新药加快发展，越来越多药品在上市后又在真实临床实践中显现出新的适应症、适应人群和联合用药价值 。这类发现 ，往往由临床医生在一线提出 ，并通过研究者发起的临床研究(IIT)加以验证 。
赵宏举了一个例子。肝癌治疗领域，多数晚期肝癌新药注册临床试验(厂家发起)倾向于将“门静脉主干癌栓 ”的患者排除在外。但在真实世界中 ，有相当比例的患者就伴有这一问题 。也就是说 ，由于未被纳入临床试验，试验证明有效的药物 ，
