1 、国产新冠药VV116已在上海瑞金、曙光、华山等7家医院启动同情用药 ,针对感染5天内且未进展为重症的新冠患者,研究预计2023年1月底完成入组,患者可免费获得VV116或Paxlovid。同情用药实施背景与医院名单实施背景:VV116作为氘化氢溴化物瑞德西韦衍生物 ,在动物实验中展现出口服生物利用度和抗SARS-CoV-2活性 。
2 、VV116已于2023年1月的早些时间在上海的7家医院展开同情用药,这7家医院分别是上海瑞金医院、曙光医院、华山医院、仁济医院 、上海公卫中心、新华医院和浦东医院。
3、君实新冠药VV116近期进展如下:乌兹别克斯坦临床数据与上市情况临床数据:VV116(商品名Mindvy)在乌兹别克斯坦治疗中重度患者的临床试验显示,与法匹拉韦相比,VV116可更显著改善患者临床症状 ,提高病毒清除率,将患者进展为危重型及死亡的风险降低92%,且安全性 、耐受性良好。
4、VV116的获批进展与市场传闻临床试验进展:目前 ,VV116仍在瑞金医院进行三期临床研究,研究已进行2周,感染者入组工作预计到2023年1月底结束 。
5、君实生物的VV116为其在研新冠口服药的研发代号 ,而此次获批的商品名为民得维,两者为同一药物的不同阶段命名。先诺欣为先声药业与中国科学院上海药物研究所等机构联合研发的3CL蛋白酶抑制剂组合。
目前除441外,VV116和莫那比拉韦(2801)是两种潜在可尝试的猫传腹治疗药物 ,以下为具体信息:VV116药物来源与性质:VV116是君实生物在研的新冠口服药物,为瑞德西韦衍生药物,相关研究发表于Cell Research期刊。
补血肝精:针对猫传腹引起的炎症性贫血 ,补血肝精是常用的药物,但部分猫咪可能因药物味道偏重而不愿食用 。丰兹铵/无糖型东阿阿胶口服液:这些也是改善贫血的有效选择,可作为补血肝精的替代品。针对肝部损伤的药物 丹诺士/丹诺马林:若猫咪肝部受损,医生通常会推荐使用这些药物来保护肝脏。
目前1岁猫患猫传腹后 ,除441(GS-441524)外,尚无其他被广泛认可的特效治疗方法 。441是针对猫传染性腹膜炎(FIP)的核心治疗药物,其有效性已通过大量临床案例验证。
VV116再次登上NEJM引发关注 ,但目前尚未获批,联合P药(Paxlovid)的设想仍处于理论探讨阶段,其获批进程需结合临床试验进展与监管沟通结果判断。
预计VV116今年会上市 ,具体时间未定 。君实生物(0187HK;688180.SH)12月29日在官微发布消息称,公司旗下的口服核苷类抗新型冠状病毒(SARS-CoV-2)药物VV116(JT001)的一项三期临床研究数据于今日凌晨在《新英格兰医学杂志》(The New England Journal of Medicine,NEJM)发表。
奈玛特韦 、先诺特韦和来瑞特韦均为P-gp和CYP3A的底物 ,VV116主要代谢产物116 - N1为P-gp和BCRP的底物,其他几个新冠口服药也可能出现中国80岁老年患者中血药浓度高于青年人的情况。

1、“猫传腹”是由冠状病毒变异引发的猫绝症,“441 ”是治疗该病的仿制药物 ,因国内无国标而被称为“猫版我不是药神” 。以下是具体介绍:猫传腹定义:猫传染性腹膜炎简称“猫传腹”,由寄生在猫咪肠道里的冠状病毒(FeCV)突变而来的病毒(FIPV)造成。
2、“猫传腹 ”是由寄生在猫咪肠道里的冠状病毒突变而来的疾病,“441”是治疗该病的药物。猫传腹 猫传染性腹膜炎(简称“猫传腹”)是一种严重的猫咪疾病 。它是由寄生在猫咪肠道里的冠状病毒(FeCV)在特定条件下突变而来的病毒(FIPV)所造成的。
3 、“猫传腹 ”是由冠状病毒突变引发的猫传染性腹膜炎,“441”是其治疗药物的有效成分。猫传腹 猫传染性腹膜炎(简称“猫传腹”)是一种严重的猫咪疾病 ,由寄生在猫咪肠道里的冠状病毒(FeCV)突变而来。这种突变的病毒(FIPV)具有高度的传染性,并会对猫咪的腹膜造成炎症 。
药物名称:氢溴酸氘瑞米德韦片,简称VV116。靶点与作用机理:VV116与瑞德西韦、阿兹夫定靶点同为Rdrp ,作用机理也基本一致,通过阻断子代病毒的复制实现抗病毒的作用。
临床效果对比:在细胞水平上,与瑞德西韦相比 ,虽然阿兹夫定抗病毒强度差一点,但在临床效果方面明显好于瑞德西韦,此后瑞德西韦被国内抛弃不再使用 。不过跟辉瑞Paxlovid相比 ,阿兹夫定的效果可能略差一些,更接近默沙东的Molnupiravi。
这是继真实生物的阿兹夫定、辉瑞的Paxlovid(奈玛特韦/利托那韦片)和默沙东的Molnupiravir(莫诺拉韦)之后的另外两大国产I类新药在国内获批上市。药物作用机制 蛋白酶抑制剂 先诺特韦片/利托那韦片:其作用机制与辉瑞的Paxlovid一致,作用于3CLpro蛋白酶 。
国产新冠药VV116已在上海瑞金 、曙光、华山等7家医院启动同情用药 ,针对感染5天内且未进展为重症的新冠患者,研究预计2023年1月底完成入组,患者可免费获得VV116或Paxlovid。
VV116基本情况:旺山旺水/君实生物研发,根据瑞德西韦在人体内代谢得到的母体核苷结构优化设计。研究进展:通过氘代延长体内代谢时间增强疗效 ,加入多个羟基基团提升药物水溶性,具有实现口服给药的潜力 。在国内已完成与辉瑞Paxlovid头对头三期临床研究并达到主要终点,还处于多项国际多中心的III期临床研究阶段。
VV993:与辉瑞Paxlovid同靶点(3CL蛋白酶抑制剂) ,但无需联用利托那韦,可单药起效,国内研发进度领先。图:君实生物新冠药物研发管线(来源:证券之星)PD-1产品短期受挫 ,但拐点在即2021年销售情况:PD-1单抗(特瑞普利单抗)销售收入12亿元,受医保降价及商业化团队调整影响,增速放缓 。